航天新征程｜往返天地间

和媒体报道中的张雪一样，很多要做辅助生殖技术的夫妇都对孩子十分渴求，需求迫切，害怕太多时间的等待，加之公立医院号源紧张、一些服务跟不上等因素，张雪们到处打听做辅助生育的方法和医院，确诊需要做试管婴儿。

根据美国CDC的数据，2015年美国女孩的HPV疫苗接种率为40%，男孩接种率为21%，远低于美国卫生福利部设定的2020您80%接种率的目标。Cervarix于7月12日刚刚获得CFDA批准上市，商品名为希瑞适（人乳头状瘤病毒疫苗[16型和18型]）

前者由政府决定容易理解，因为政府需要平衡经济社会各个方面的需求，当然我们科研工作者应该努力让政府相信，长期而言，对科研的更多投入，其收益将是最大的。我们当前面临的问题已不仅仅是科技资源的分配问题。科学活动中，过快地否定固然不好，但过快地肯定问题更大。韩春雨事件和最近引起热议的大型对撞机项目也许标志着中国的科学发展进入了一个新阶段。在某些时候，可重复性甚至不是决定某篇论文是否有价值的最关键因素（尽管可重复性一般被认为是科学的定义特征之一）。

（作者系中国科学院古脊椎动物与古人类研究所研究员）。如果NgAgo技术及相关研究真的在很短时间内，就获得了数以亿计的经费支持，这将再次凸显中国科研体制的深层次问题。本文转自医药魔方数据微信，发布已获医药魔方授权，如需转载，请与医药魔方联系。

目前美国市场上用于银屑病关节炎的IL-17A单抗还有诺华Cosentyx（secukinumab,）、礼来Taltz（ixekizumab），呈三足鼎立之势。esketamine在难治性抑郁症患者群体中表现出的速效、持久的强大疗效，被强生寄予厚望。2015年11月16日，FDA批准了强生首创性CD38单克隆抗体用于多发性骨髓瘤四线用药，上市以来，该药在四线用药市场用药地位如下图所示，不过四线市场份额再大也是徒劳，在第三季度，强生向FDA和EMA提交了DARZALEX与标准治疗方案连用用于多发性骨髓瘤的二线三线用药。这主要归功于公司肿瘤药物板块和免疫疾病药物的强势增长。

强生2016 Q3各业务单元的销售收入单位：亿美元在2016Q3，处方药依旧是强生三大业务板块中增长动力最足的一个，实现销售收入84亿美元，相比去年同期增长9.2%。公司在研IL-6单抗Sirukumab治疗类风湿关节炎已向FDA提交NDA申请。

强生2016Q3季报：依鲁替尼一骑绝尘，利伐沙班遭遇瓶颈 2016-10-22 06:00 · angus 强生10月19日公司公布了2016第3季度财报，实现销售收入178亿美元，相比去年同期增长4.2%，调整后的净收益（去除税后无形资产摊销费用和特殊项目）为47亿美元，相比去年同期增长12.2%。2016年6月5日，FDA批准依鲁替尼用于小淋巴细胞淋巴瘤，或将进一步巩固依鲁替尼的强势地位。第三季度坎格列净仍未获得心血管获益证据，SGLT-2市场的竞争激烈使得Invokana/Invokamet第三季度表现惨淡，增速下滑3.5%。强生CEO Alex Gorsky表示，第三季度的良好业绩得益于新产品的上市和核心制药板块业务的增长。

来源：Evaluate Pharma银屑病药物Stelara(ustekinumab)在Q3增速仅次于依鲁替尼，达32.8%。2016年9月23日， Stelara用于成人中度到重度克罗恩病新的适应症申请获FDA批准。其中，依鲁替尼的表现依然抢眼，相比2015年同期增长89.7%，优于泊马度胺、伊马替尼、来那度胺等同类药物。此项适应症已获FDA突破性药物资格。

强生10月19日公司公布了2016第3季度财报，实现销售收入178亿美元，相比去年同期增长4.2%，调整后的净收益（去除税后无形资产摊销费用和特殊项目）为47亿美元，相比去年同期增长12.2%。抗凝血药物利伐沙班似乎遭遇增长瓶颈，Q3增速为14.80%，反观BMS阿哌沙班，增速异常凶猛，大有碾压利伐沙班之势。

依鲁替尼已被批准的适应症还包括套淋巴细胞瘤、慢性淋巴细胞白血病、Waldenstrom巨球蛋白血症。随着公司一系列药物被FDA批准，还有一些新药提交上市申请以及获得突破性药物资格，我们有理由相信，公司在2015-2019年上市10个重磅药物的目标不是梦

团队接下来将进一步完善这些技术，并尽快在全球推广，只有不断进行临床应用，才能证明这个技术到底是不是对大家有用。科学不是竞争，也不是竞赛，但是我可以毫不掩饰地说，我们很高兴能够第一个做出来。全球首个细胞核移植三父母婴儿主治医生、美籍华人张进在接受新华社记者专访时说。张进领导的美国新希望生殖医学中心研究团队19日在盐湖城举行的美国生殖医学学会会议上正式宣布，世界首个细胞核移植三父母婴儿于今年4月在纽约诞生，目前孩子健康状况良好。他说，目前他们已在动物身上证明了这种技术治疗不孕的可行性。三父母婴儿20年后或司空见惯 ——访全球首个细胞核移植三父母婴儿主治医生张进 2016-10-22 06:00 · angus 张进在会议期间接受新华社记者电话采访时说，任何新科技的发展，都有个接受过程，这是两个妈妈、三个父母，从科学上，它是跨时代的一个新里程碑。

这个技术从人类生殖技术角度说是一个新的突破，他说，我们从1996年开始做这个工作，在这20年中，有的同行诊所关掉了，有的换‘跑道了，有的在继续做。他认为，他们的受精前细胞核移植是一项革命性重大突破，是继第一代体外受精、精子注射、胚胎移植前诊断、胚胎冷冻之后的新一代试管婴儿技术。

这一消息于9月底被英国《新科学家》杂志独家提前曝出，引起了巨大争议。但我觉得根本不用怕，只要对人类发展有利的，最终都会发展起来，不可能一个新东西出来，百分之百全是赞成，那才有问题。

线粒体DNA只能通过母系遗传。张进说，作为细胞的发电厂，线粒体一旦出现问题，细胞就不能正常工作，尤其是最需要能量的脑细胞与肌肉细胞。

但他承认，这个技术确实有太多争议，而且太过强大，需要接受更多监管和很好的规范、指导，应采取谨慎、负责、积极的态度对待它，而不是采取消极、压制的态度。张进介绍，每个人都从父母那里继承三份遗传物质，分别是来自父亲精子的细胞核DNA（脱氧核糖核酸）、母亲卵子的细胞核DNA以及母亲卵子中独立于细胞核的线粒体DNA。张进在会议期间接受新华社记者电话采访时说，任何新科技的发展，都有个接受过程，这是两个妈妈、三个父母，从科学上，它是跨时代的一个新里程碑。线粒体疾病就是细胞核是好的，但线粒体出了问题，细胞核移植目的就是把有缺陷的线粒体换掉。

女性卵子的细胞核不会随着年龄增加而变坏，所以只需置换年轻女性的线粒体，就能用来治疗中年女性不孕症。接下来他们将从下个月开始做第一期人体临床试验，具体实施地点暂时不能透露，但已招募了30多个病人。

张进还表示，这种技术也能帮助研究癌症、衰老以及许多遗传病的机理。再过10年到20年，大家就会对‘三父母婴儿习以为常。

有人怀疑张进团队的目的，也有人质疑是否存在伦理问题。除了治疗线粒体疾病外，线粒体移植更大的价值在于治疗中年女性不孕症

但我觉得根本不用怕，只要对人类发展有利的，最终都会发展起来，不可能一个新东西出来，百分之百全是赞成，那才有问题。张进介绍，每个人都从父母那里继承三份遗传物质，分别是来自父亲精子的细胞核DNA（脱氧核糖核酸）、母亲卵子的细胞核DNA以及母亲卵子中独立于细胞核的线粒体DNA。有人怀疑张进团队的目的，也有人质疑是否存在伦理问题。科学不是竞争，也不是竞赛，但是我可以毫不掩饰地说，我们很高兴能够第一个做出来。

张进在会议期间接受新华社记者电话采访时说，任何新科技的发展，都有个接受过程，这是两个妈妈、三个父母，从科学上，它是跨时代的一个新里程碑。除了治疗线粒体疾病外，线粒体移植更大的价值在于治疗中年女性不孕症。

但他承认，这个技术确实有太多争议，而且太过强大，需要接受更多监管和很好的规范、指导，应采取谨慎、负责、积极的态度对待它，而不是采取消极、压制的态度。他认为，他们的受精前细胞核移植是一项革命性重大突破，是继第一代体外受精、精子注射、胚胎移植前诊断、胚胎冷冻之后的新一代试管婴儿技术。

女性卵子的细胞核不会随着年龄增加而变坏，所以只需置换年轻女性的线粒体，就能用来治疗中年女性不孕症。张进领导的美国新希望生殖医学中心研究团队19日在盐湖城举行的美国生殖医学学会会议上正式宣布，世界首个细胞核移植三父母婴儿于今年4月在纽约诞生，目前孩子健康状况良好。